SCLERADEC II
Effets de l’injection sous-cutanée de la fraction vasculaire stromale autologue d’origine adipeuse (B.Granel)
PROTOCOLE DE RECHERCHE MSC
allogreffe de cellules souches mésenchymateuses (D.Farge)
Rôle des populations lymphocytaires cytotoxiques circulantes dans la souffrance endothéliale au cours de la sclérodermie systémique (ScS) (A. Benyamine)
Etude MISSc
Caractéristiques des patients sclérodermiques atteints de myosite à inclusion (D. Launay)
L’objet de cet appel à observations est de réaliser une étude cas-témoins multicentrique rétrospective.Nous souhaitons répertorier les cas de patients présentant une sclérodermie systémique et unemyosite à inclusion. Nos deux critères d’inclusion sont:
Patient présentant une sclérodermie systémique
- selon les critères de classification ACR/EULAR 2013
- Diagnostic de sclérodermie si score ≥ 9
Patient présentant une myosite à inclusion : selon les critères de Lloyd [9]
- Diagnostic de myosite à inclusion si 1+2+3
N°1 Déficit des fléchisseurs des doigts ou des quadriceps
N°2 Inflammation endomysiale N°3 Invasion de fibres non nécrotiques Ou vacuoles bordées