Du mercredi 5 au vendredi 7 juin 2019
Palais des Congrès Le Corum – Montpellier
Thèmes
La 22è réunion annuelle du GFRS s’est déroulée le jeudi 15 novembre 2018 à l’hôpital Cochin, Paris, et a réuni une quarantaine de participants, médecins et chercheurs.
Les résultats préliminaires des 3 travaux financés par le GFRS pour l’année 2017-2018 ont été présentés (cf résumés disponibles sur le site). On rappelle les 3 lauréats de la bourse GFRS 2017 : Pauline Lansiaux (équipe du Pr Farge, Saint-Louis), Laure Ricard (équipe du Dr Mékinian, Saint-Antoine), et Benjamin Chaigne (équipe du Pr Mouthon, Cochin).
Concernant la bourse GFRS 2018, les 3 projets sélectionnés ont été officiellement présentés :
– Questionnaire CSF-17 (Cochin 17-itme Scleroderma functionnal scale) : validation transculturelle et évaluation de la sensibilité au changement et de la variabilité inter-observateur (patients vs experts) du handicap perçu au cours de la sclérodermie systémique. Ce projet est porté par la Dr Christelle N’Guyen (Cochin).
– Cibles cellulaires des Interférons de type I dans la sclérodermie systémique. Ce projet est celui du Dr Grégory Pugnet (Toulouse).
– Etude de la dérégulation de l’autophagie dans les cellules immunitaires de la sclérodermie systémique, projet de M. Frédéric Gros (Strasbourg).
En dehors des communications orales sur les travaux de recherche clinique ou fondamentale, la journée a été marquée par l’intervention de 2 experts internationaux :
– Francesco Dazzi du king’s College de Londres, sur le thème des cellules stromales mésenchymateuses.
– et Nicolas Hunzelmann de la Universitätsklinikum Köln, sur celui des traitements de la sclérodermie systémique prescrits en Allemagne.
Le GFRS remercie chaleureusement ces 2 orateurs.
Enfin, il a été fait un point sur les projets collaboratifs en cours d’inclusion ou prévus pour débuter prochainement : Scléromacrovasc, étude en ligne sur les pneumopathies interstitielles diffuses, ostéite au cours de la sclérodermie systémique, cohorte SPIN, étude CSM (encore 4 patients à inclure !).
A l’occasion de la Journée mondiale de la Sclérodermie, la Clinique de Médecine Vasculaire du CHU de Grenoble et l’Association des Sclérodermiques de France, en collaboration avec le Service de Rhumatologie, organisent la maintenant traditionnelle et amicale:
Réunion d’information et d’échanges sur la maladie sclérodermique.
Le programme est destiné à répondre à vos questionnements sur la maladie, avec :
La réunion sera précédée pour celles et ceux qui le désirent, d’un moment d’échanges et de partage autour d’un repas à 11h45 au restaurant La Brasciol, près de l’hôpital (sur réservation auprès de Mme MARTAIN, déléguée régionale de l’ASF).
Si vous êtes intéressé(e), nous vous remercions de confirmer votre présence pour que cette manifestation soit organisée au mieux.
Nous vous attendons nombreux. A très bientôt
Pr Patrick CARPENTIER Dr Bernard IMBERT
Contacts : Secrétariat Mme Doujon tél : 04 76 76 89 60 ou par mail : rdoujon@chu-grenoble.fr Mme Martain (ASF) : 06 10 73 05 44 ou mail sylvie.martain@gmail.com
Les 30 et 31 mai 2018 auront lieu les 22èmes Ateliers de la Sclérodermie de l’Hôpital Cochin
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FAI²R VOUS INFORME
Ces ateliers se font en partenariat avec le centre de référence Maladies rares de Lille et permettent, chaque année, d’inviter une dizaine de collègues souhaitant se perfectionner dans la prise en charge des malades sclérodermiques.
Vous pouvez consulter le programme de ces ateliers en cliquant ici.
Si un médecin membre de votre équipe souhaite participer nous vous invitons à confirmer rapidement votre présence, le nombre de place étant limité :
Le logement à l’hôtel et les repas seront pris en charge intégralement sur place pour tous les participants. Les frais de transport seront remboursés sur la base du tarif 2e classe en train (aller-retour) sur production des justificatifs.
En espérant vos retours nombreux,
Très cordialement
Luc Mouthon pour le comité d’organisation.
Du 27 au 29 juin 2018 à Lyon sous la présidence des Prs Pascal Sève, Pascal Cathébras, Arnaud Hot et Jean-Christophe Lega
Le centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares d’Ile de France (centre constitutif) organise la 1ère journée « Maladies Auto-Immunes et Thérapie Cellulaire – MATHEC »,
Amphithéâtre Milian (porte 23), Quadrilatère, Hôpital Saint Louis, 75010 Paris
L’Inscription est gratuite mais obligatoire. Vous pouvez d’ores et déjà vous inscrire en cliquant sur le lien
Dans l’attente de vous accueillir, nous restons à votre disposition pour toute information complémentaire.
Très bonne journée et à bientôt.
Équipe MATHEC
Secrétariat :Pascale Godard,
Email : pascale.godard@aphp.fr
Tel : 01 42 49 97 64
Fax : 01 42 49 94 78
Le 76 ème congrès de la SNFMI – Franco-Maghrébin aura lieu à Paris du 6 ou 8 Décembre 2017.
Thèmes
SPIN-MAIN : LA PREMIÈRE BOÎTE À OUTILS SPIN ACCESSIBLE AU PUBLIC, POUR LA MOTRICITÉ DE LA MAIN
Association des Sclérodermiques de France
