Par les Dr Damien Biotti, Pascal Cintas et Jonathan Ciron et le Pr Grégory Pugnet
L’atteinte neurologique dans la sclérodermie systémique est considérée comme rare mais non exceptionnelle. La prévalence de cette atteinte est très variable dans la littérature et peut aller jusqu’à 18% pour les atteintes neurologiques périphériques et 16% pour les atteintes neurologiques centrales.
Les manifestations neurologiques périphériques les plus fréquemment décrites, en excluant les myopathies, sont les neuropathies trigéminales (34,3%), les polyneuropathies (29,6 %) et les syndromes canalaires (7,5%) comme le syndrome du canal carpien.
Quant à l’atteinte neurologique centrale associé à la sclérodermie, elle serait principalement représentée par des céphalées (25%), des épilepsies (14%), des troubles cognitifs (9%) et des accidents vasculaires cérébraux (6,6%).
Il est toutefois souvent très difficile de rattacher ces atteintes neurologiques à une manifestation spécifique de la sclérodermie systémique.
Association des Sclérodermiques de France
