Résumé rédigé par le Dr Sébastien SANGES (Lille), et proposé par la filière FAI2R
Auteurs: Nihtyanova SI, Sari A, Harvey JC, Leslie A, Derrett‐Smith EC, Fonseca C, et al. Using autoantibodies and cutaneous subset to develop outcome‐based disease classification in systemic sclerosis. Arthritis Rheumatol [Internet]. 4 nov 2019 [cité 7 nov 2019]; (PubMed)
Introduction : La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie hétérogène dont le profil évolutif est très différent d’un patient à l’autre. La classification la plus utilisée, celle de Leroy et Medsger, répartit les malades selon le type d’atteinte cutanée. Néanmoins, d’autres bio-marqueurs, comme les autoanticorps, ont démontré leur intérêt pour prédire la survenue d’atteintes d’organe.
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Résumé : La forme cutanée diffuse de la sclérodermie systémique (ScS) représente approximativement 25% des cas. Elle est associée à une forte morbidité et mortalité en lien avec l’atteinte viscérale et le développement rapidement progressif de l’atteinte cutanée. L’approche thérapeutique proposée par l’European League Against Rheumatism (EULAR), qui est de traiter par du méthotrexate l’atteinte cutanée, n’a qu’une efficacité limitée. D’où l’intérêt de cette étude, qui se base sur une approche observationnelle pour évaluer différents traitements immunosuppresseurs, y compris un groupe de patients « sans traitement immunosuppresseur » ciblant la forme précoce de ScS cutanée diffuse. 
Association des Sclérodermiques de France
