Les douleurs dans la sclérodermie
La sclérodermie, ça fait mal….heureusement la douleur se soigne.
Dans tous les cas, les médicaments anti-douleurs peuvent être utilisés sans restriction chez les sclérodermiques: d’abord l’aspirine et le paracétamol; puis les mélanges de ceux-ci avec la codéine; enfin Lire la suite…
Les autres atteintes cutanées dans la scléodermie
La peau est touchée partout
Les ulcères de jambes doivent être traités sans délai. Comme les ulcères des mains, leur cicatrisation peut être accélérée par l’iloprost
L’hyperpigmentation ou la dépigmentation des peaux noires est possible
On peut voir des dépôts calcaires, les calcinoses, qui font des boules dures et douloureuses qui peuvent s’ulcérer, surtout aux doigts, aux coudes, aux chevilles.
Si elles sont gênantes ont peut les enlever chirurgicalement mais elles peuvent revenir et la cicatrisation n’est pas toujours bonne.
Le laser au dioxyde de carbone peut les faire diminuer de volume.
La sclérodermie systémique
Dès qu’une sclérodermie touche autre chose que la peau, elle est dite systémique. En général, le phénomène de Raynaud en est la marque, associé ou non à l’atteinte d’un organe. La classification des sclérodermies systémiques se fait sur l’atteinte cutanée : Lire la suite…
La sclérodermie localisée
La peau est le seul organe atteint.
Il n’y a aucune autre manifestation, pas de phénomène de Raynaud, pas d’anomalie dans l’examen immunologique
Les atteintes sont soit
Elles posent un problème esthétique si elles atteignent le visage, surtout chez les enfants où le visage grandit de façon asymétrique (la zone de peau atteinte ne grandit plus).
La chirurgie esthétique est indiquée mais seulement après la puberté, et après s’être assuré que la maladie est éteinte.
L’atteinte rénale dans la sclérodermie systémique
Le plus souvent l’atteinte rénale dans la sclérodermie systémique ne donne aucun signe clinique. On trouve des protéines dans les urines et c’est tout.
Mais parfois survient la ” crise rénale sclérodermique “, Lire la suite…
Le patient sclérodermique et ses complications
vasculaires:
prise en charge et recommendations actuelles: Un diaporama
Octobre 2013:Par le Pr Luc Mouthon, Service de Médecine Interne, hôpital Cochin,
Centre de Référence Vascularites nécrosantes et sclérodermie systémique
Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris
Université Paris Descartes, Inserm U1016, Institut Cochin, Paris
Rédacteur(s) Principal : Fanny Arnoux, étudiante en Thèse
Lieu et date de première présentation du document: 20/11/2013, Paris St Louis, journée annuelle du GFRS
Développer de nouveaux outils pour le diagnostic de la Sclérodermie et de la Polyarthrite Rhumatoïde
Mon projet de thèse s’intéresse à la sclérodermie (SSc) et la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Trois nouveaux autoanticorps ont été mis en évidence à l’aide de puces à protéines.
-Les autoanticorps anti THEX1 (Three prime Histone mRNA EXonuclease1) identifient environ 65% des patients SSc qui n’ont pas d’autoanticorps anti-topoisomérase I et d’autoanticorps anti-centromères.
-Les autoanticorps anti WIBG (within BGCN homolog (Drosophila)) identifient 30% des PR débutantes.
-Les autoanticorps anti BRAF (v raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1 catalytic domain) identifient 30% des PR qui n’ont pas d’anticorps anti CCP. L’intérêt de ces marqueurs est d’identifier des patients au début de leur maladie ou des patients qui n’ont pas les principaux autoanticorps déjà connus dans le diagnostic de la SSc et de la PR. Le but de cette première année de thèse est de:
1/ confirmer la spécificité et la sensibilité de ces marqueurs protéiques sur un plus grand de patients et de contrôles.
2/ procéder à une cartographie épitopique de ces marqueurs protéiques de façon à développer un kit diagnostique de la SSc et de la PR avec les peptides immunogènes identifiés
Voir le Diaporama
Co rédacteurs : Azzouz D1., Auger I. 1, Roudier J.1, 2 et Lambert N.C.1
Relecteur(s) du Conseil scientifique du GFRS : Nathalie Lambert, UMRs 1097
Réunion annuelle Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie 20 novembre 2013,
Amphithéâtre Milian porte 23 (1er étage), Hôpital St Louis, Paris Lire la suite…
Nous sommes heureux de vous annoncer l’ouverture d’un appel d’offre 2012 pour le financement de projets de recherche porté par le GFRS.
Dossiers à adresser avant le 29 juin 2012 par courriel au Docteur Elisabeth DIOT ediot@med.univ-tours.fr secrétaire du GFRS:
Tout dossier adressé après le 29 juin 2012 à minuit sera refusé.
1) Descriptif détaillé du projet (max. 10 pages) selon la méthodologie suivante :
2) CV en une page du porteur du projet + Publications du candidat des cinq dernières années.
3) Liste des 10 dernières publications de l’équipe candidate dans des revues à comité de lecture, sur les cinq dernières années.
4) Etre à jour de la cotisation du GFRS 2012
Très cordialement
D Farge (Présidente), PY Hatron (Vice-Président), E. Diot (Secrétaire), L Mouthon (Trésorier)
Occupant une place toute particulière au sein des maladies multisystémiques, la sclérodermie (Sc) est encore une affection mal comprise, douloureuse, invalidante, et difficile à traiter. Travaillant avec le soutien des sociétés savantes concernées et en collaboration avec l’Association des Sclérodermiques de France, le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) travaille à établir des consensus, à faire des études et des protocoles de recherche au niveau national qui fassent avancer la connaissance et la thérapeutique dans le domaine de la sclérodermie.
Recherche fondamentale
Design and preliminary evaluation of a cooling/heating device to assess microvascular function in human skin
Matthieu Roustit
Association entre l’allèle 158V du gène FCGR3A et les formes cutanées diffuses de sclérodermie systémique
Julie Magnant
Facteurs pronostiques de la pneumopathie infiltrante diffuse de la Sclérodermie Systémique : étude prospective chez 105 patients.
Mélanie Gilson
Prévalence de l’hypothyroïdie au cours de la Sclérodermie systémique dans une population algérienne de 107 patients « apport d’un dépistage systématique !! »
B. Slama
Prévalence et impact des maladies auto-immunes associées au sein de 2 larges cohortes Européennes de malades avec Sclérodermie Systémique
Jérôme Avouac
Le gène de ACE n’est pas impliqué dans la susceptibilité génétique de la sclérodermie systémique : résultats d’une large cohorte de malades Caucasiens Européens et méta-analyse.
Julien Wipff
Reproducibility of local thermal hyperemia, post occlusive reactive hyperemia and sodium nitroprusside iontophoresis assessed with laser doppler flowmetry in human skin
Matthieu Roustit
Implication de la fibrilline-1 au cours de la sclérodermie systémique
Julien Wipff
Male microchimerism and HLA compatibility in French women with sclerodema: a different profile in limited and diffuse subset
Nathalie Lambert
Association entre le polymorphisme fonctionnel rs2004640 d’irf5 et la sclérodermie systémique : nouvelle perspective dans l’alvéolite fibrosante
Philippe Dieudé
Progéniteurs endothéliaux circulants et sclérodermie systémique : aspects quantitatifs et approche transcriptomique
Yoland Schoindre
Assessment of vitamin D deficiency and insufficiency in 2 independent cohorts of patients with systemic sclerosis.
Alessandra Vacca
Interet de la thérapie cellulaire a visee angiogénique dans la sclérodermie systémique avec artériopathie oblitérante : a propos d’un cas clinique
Anne
Immunoélectrophorèse des protéines sériques et sclérodermie systémique
Audrey Nosbaum
Early impairment of right ventricular function in systemic sclerosis: non-invasive assessment by speckle tracking echocardiography
Claire Grange
Évolution de l’atteinte pulmonaire après autogreffe de cellules souches hematopoietiques au cours de la sclérodermie systémique : étude séquentielle clinique et scanographique
David Launay
Histoire naturelle de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique : complication tardive ou précoce ?
David Launay
Le test de marche de 6 minutes dans l’HTAP associée à la sclérodermie systémique et dans l’HTAP idiopathique : corrélation avec les données hémodynamiques.
David Launay
Incidence de l’hypertension artérielle pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique: résultats à 3 ans de l’étude ItinérAIR Sclérodermie
Eric Hachulla
SPIN-MAIN : LA PREMIÈRE BOÎTE À OUTILS SPIN ACCESSIBLE AU PUBLIC, POUR LA MOTRICITÉ DE LA MAIN
Association des Sclérodermiques de France
