Journée scientifique 2022 du GFRS

Le GFRS a le plaisir de vous convier à notre

26 e Réunion Annuelle du GFRS
Jeudi 24 novembre 2022- 27 Rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 PARIS

Inscriptions: https://my.weezevent.com/journee-gfrs-2022

9h00-9H30 Accueil des participants: Amphithéâtre Jean Dausset, Hôpital Cochin, Paris


Recherche fondamentale 9h30-12h00


9H30-10h10 Présentation des travaux fondamentaux financés entre 2021 et 2022 par le GFRS (12 min présentation+8 min discussion)
• CD146/CD146 soluble : cible et acteur de la fibrose pulmonaire dans la sclérodermie systémique. Julien Bermudez, Marseille
• Caractérisation par cytomètrie de masse des cellules immunitaires pulmonaires de souris sclérodermiques exposées ou non par inhalation à la silice cristalline. Valérie Lecureur, Rennes
10H10-10h45 Sélection de deux projets de recherche fondamentale par le Conseil Scientifique pour présentation orale (10 min présentation + 5 min discussion)
10H45-11H00 Pause
11h00-11h15 Annonce des lauréats 2022-2023 et rapide synopsis des projets sélectionnés
11H15-12H00 Orateur invité: Ido Amit Department of Immunology, Weizmann Institute, Rehovot 76100, Israel Contribution of RNA-Seq approach to the pathogenesis of systemic sclerosis
12h15-13h30 Buffet


Recherche clinique 13h30-16h45


13H30-14h00 Sélection de deux projets de recherche clinique par le Conseil Scientifique pour présentation orale (10 min présentation + 5 min discussion)
14h00-14h45 Études collaboratives, réseaux, appels à participation
14h45-15h15 Table ronde avec les membres représentants de tous les pays francophones : mise en place d’un groupe collaboratif
15H15-15H30 Pause
15H30- 16H15 Orateurs invités : Jérôme Le Pavec et Elie Fadel Hôpital Marie-Lannelongue, Le Plessis-Robinson ; Université Paris-Sud, Université Paris- Saclay, Le Kremlin Bicêtre, France Transplantation pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique
16h15-16h45 Discussion


Assemblée générale du GFRS 16h45-17h15

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Programme-26e-reunion-annuelle-du-GFRS-1

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8ème conférence en ligne du GFRS

Chers Amis, Chers Collègues,

Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) a le plaisir de vous annoncer la poursuite de son cycle de conférences en ligne trimestrielles. La 8ème conférence en ligne du GFRS aura lieu le jeudi 15 septembre 2022 de 13h à 14h. Le GFRS aura l’honneur d’accueillir le Pr. Jean-Luc Cracowski, enseignant et chercheur à l’Université Grenoble Alpes et spécialiste en pathologie cardio-vasculaire et en pharmacologie clinique et évaluation des thérapeutiques, et les Drs. Sophie Blaise et Bernard Imbert, spécialistes en médecine vasculaire au CHU Grenoble Alpes. Le  Pr. Jean-Luc Cracowski et les Drs. Sophie Blaise et Bernard Imbert nous présenteront les travaux et l’expérience de leur équipe concernant :

“Les explorations fonctionnelles vasculaires dans la sclérodermie systémique”


La conférence aura lieu sur Zoom : 

https://u-paris.zoom.us/j/87448715700?pwd=MzNnQzRSSWNzalI5ZlRURWxnSTRJQT09

L’inscription à la conférence est gratuite : 

https://forms.gle/Fo9y3YJjUr7ybjEE9

Les membres du GFRS à jour de leur cotisation pour 2022 (https://www.weezevent.com/widget_billeterie.php?id_evenement=797971&widget_key=E797971&locale=fr_FR&color_primary=&code=61616) auront accès au replay sur le site internet du GFRS (https://sclerodermie.net/).

Bien amicalement,

Le Bureau du GFRS

LETTRE D’INFORMATION DU GFRS

Juin Juillet Août 2022

LE MOT DU PRÉSIDENT

Cher(e)s ami(e)s, Cher(e)s collègues,

Vous trouverez ci-dessous la lettre d’information du GFRS. Le GFRS est dynamique, et les webinaires organisés tous les trois mois sont un franc succès. Un nombre important d’études sont en cours et nous vous encourageons à y participer.

Comme vous le verrez, les réunions/congrès médicaux et scientifiques reprennent en présentiel, pour notre plus grand plaisir.

Pensez à devenir membre du GFRS si vous ne l’êtes pas encore.

En vous souhaitant un bel été et de bonnes vacances d’été et en espérant que vous pourrez trouver du repos.

Bien cordialement à toutes et à tous,

Pr Luc Mouthon

RESTEZ OU DEVENEZ MEMBRE DU GFRS EN 2022 !

Le tarif des cotisations pour 2022 est de 20 € pour le tarif normal et 10 € pour le tarif étudiant. Les cotisations se font uniquement en ligne, à l’adresse suivante : https://www.weezevent.com/widget_billeterie.php?id_evenement=797971&widget_key=E797971&locale=fr_FR&color_primary=&code=61616

Une attestation de cotisation vous sera délivrée automatiquement.

LES ACTUALITÉS MARQUANTES 

  • L’appel d’offre 2022 du GFRS est lancé ! Participez jusqu’au 19 juin 2022 à minuit, en envoyant vos propositions de projet de recherche clinique ou fondamentale sur le thème de la sclérodermie systémique. Plus d’informations sur https://sclerodermie.net/
  • Webinaires / Conférence en ligne du GFRS :
    • La huitième conférence en ligne du GFRS est prévue le jeudi 15 septembre 2022 de 13h à 14h et sera animée par le Pr. Jean-Luc Cracowski, le Dr. Sophie Blaise et le Dr. Bernard Imbert sur le thème suivant : « Explorations fonctionnelles vasculaires dans la sclérodermie systémique »
    • Nous remercions les Pr. Hachulla et Pr. Cottin, de l’Université de Lille et de Lyon, pour avoir animé la septième conférence en ligne du GFRS, le 2 juin 2022  en débattant de « L’intérêt de l’utilisation précoce des anti-fibrosants dans le traitement des pneumopathies interstitielles de la sclérodermie » : https://u-paris.zoom.us/rec/share/MWcTuFDMcZr97qlmUyLaVMSmoZlfgMZKzwWIgJVG-tXhnu83kwi14fxfVdpi-JS3.xxrjPOVvDSz9aAFS
    • Nous remercions les Pr. Sobanski et Pr. Chizzolini, de l’Université de Lille et de Genève, pour avoir animé la sixième conférence en ligne du GFRS, le 14 avril 2022 sur « L’évaluation du rôle des auto-anticorps dans la classification et dans la physiopathologie de la sclérodermie systémique » : https://u-paris.zoom.us/rec/share/CmEog-WKiVM7b5iSkcNXVtqJLkEmIFDRbuRr20RAEgJIQks_EjmoF3ER-CRMatwx.GVF4RmKpDhH-xBB4

o    Nous remercions le Pr. Christelle Nguyen, Mme Alexandra Rören et Mme Josette Bertheau,  CHU Cochin, Paris, pour avoir animé la cinquième conférence en ligne du GFRS, le 10 février 2022 sur « L’évaluation du handicap et les principes de rééducation » : https://u-paris.zoom.us/rec/share/e00t0074Wr4me0rTocyXj5bwT8KkHDixVvfZNmy-FiANs-sl0KbAvCnSalHI53E.ye176EkyOHlVO7Pd

-Congrès de l’EULAR, du 1er au 4 Juin 2022

-13th International Congress on Autoimmunity, Athens, Greece 10 – 13 June, 2022

-84ème Congrès de la SNFMI, Nantes, 29 juin – 1er juillet 2022

-Scleroderma Day, Grenoble, le 1er juillet 2022

PUBLICATIONS DE MEMBRES DU GFRS SUR LA SCLÉRODERMIE

Patient acceptable symptom state for burden from appearance changes in people with systemic sclerosis: a cross-sectional survey.

Le Ralle MF, Daste C, Rannou F, Kwakkenbos L, Carrier ME, Lefèvre-Colau MM, Roren A, Thombs BD, Mouthon L, Nguyen C. J Rheumatol. 2022 Jun PMID: 35649549

Autoantibodies versus Skin Fibrosis Extent in Systemic Sclerosis: A Case-Control Study of Inverted Phenotypes.

Tieu A, Chaigne B, Dunogué B, Dion J, Régent A, Casadevall M, Cohen P, Legendre P, Terrier B, Costedoat-Chalumeau N, Le Jeunne C, Mouthon L. Diagnostics (Basel). 2022 Apr PMID: 35626223

Independent association between occupational exposure and declin of FVC in systemic sclerosis: A multicenter recruitement retrospective cohort study.

Thoreau B, Eustache M, Fievet A, Las fargues G, Plantier L, Diot E.

Chest. 2022 April: 161: 1011-1021. PMID: 34793760

Mental Health Care Use and Associated Factors in Systemic Sclerosis: A Scleroderma Patient-Centered Intervention Network Cohort Study.

Becetti K, Nguyen JT, Kwakkenbos L, Carrier ME, Tao L, Gordon JK, Mancuso CA, Welling J, Mouthon L, Bartlett SJ, Malcarne VL, Thombs BD, Spiera RF; Scleroderma Patient-Centered Intervention Network Investigators. ACR Open Rheumatol. 2022 May PMID: 35603782

Health-related quality of life in patients with mixed connective tissue disease: a comparison with matched systemic sclerosis patients.

Abouyahya I, Liem SIE, Amoura Z, Fonseca JE, Chaigne B, Cutolo M, Doria A, Fischer-Betz R, Guimaraes V, Huizinga TWJ, van Laar JM, Martin T, Matucci-Cerinic M, Montecucco C, Schneider M, Smith V, Müller-Ladner U, de Vries-Bouwstra JK. Clin Exp Rheumatol. 2022 May PMID: 35579094

High D-dimer plasma concentration in systemic sclerosis patients: Prevalence and association with vascular complications.

Furtado S, Dunogué B, Jourdi G, Chaigne B, Chibah A, Legendre P, Mouthon L.J Scleroderma Relat Disord. 2021 Jun PMID: 35386738 

 –Systemic sclerosis and COVID-19 vaccines: a SPIN Cohort study.

Gordon JK, Showalter K, Wu Y, Kwakkenbos L, Carrier ME, Henry RS, Østbø N, Nordlund J, Bourgeault A, Cañedo-Ayala M, Carboni-Jiménez A, Denton CP, Mouthon L, Thombs BD, Spiera RF; SPIN COVID-19 Patient Advisory Team on behalf of the SPIN Investigators. Lancet Rheumatol. 2022 Apr PMID: 35072109

ESSAI CLINIQUE EN COURS

Essai SCLERITA PHRC national, essai multicentrique de phase II, randomisé, contrôlé versus placebo 2 (NCT04789850), coordonné par le Dr Benjamin Chaigne à Cochin, Paris, qui compare l’efficacité et la sécurité à 52 semaines de l’itacitinib, inhibiteur de JAK versus placebo pour le traitement de la fibrose cutanée chez les patients atteints de sclérodermie systémique. 

Contact : Dr Benjamin Chaigne, investigateur coordinateur : benjamin.chaigne@aphp.fr

Étude ADUSE : Essai multicentrique, randomisé, contrôlé versus placebo de phase 2 (NCT04356755), coordonné par le Pr Grégory Pugnet à Toulouse, qui compare l’efficacité et la sécurité à 16 semaines des injections digitales d’ASC autologues versus placebo pour la cicatrisation des ulcères digitaux réfractaires ischémiques actifs (chroniques et/ou récurrents) chez les patients atteints de sclérodermie systémique. 

Contact : Pr Grégory Pugnet, investigateur coordinateur : pugnet.g@chu-toulouse.fr ou Marine Lebrin, coordinatrice de l’étude : lebrin.m@chu-toulouse.fr

BASE DE DONNÉES NATIONALE SUR LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE

Base de données nationales sur la sclérodermie systémique

La base de données nationale sur la sclérodermie systémique est toujours ouverte.

https://cleanweb-production3.aphp.fr/Ctms-aphp3/portal/login

N’hésitez pas à ajouter/updater les patients que vous suivez.

Merci de votre aide

Éric HACHULLA et Luc MOUTHON, pour le GFRS

APPELS À OBSERVATIONS

1/ Étude SCLEROTOX : État des lieux de la prise en charge des patients développant une sclérodermie systémique de novo sous immunothérapie anti-cancéreuse

Objectif : répertorier et caractériser les patients adultes avec une sclérodermie systémique apparaissant de novo chez des patients traités par immunothérapie anticancéreuse 

Critères d’inclusion :

– Patient adulte présentant une sclérodermie systémique selon les critères de classification ACR/EULAR 2013 

– Diagnostiquée au cours d’un traitement par une immunothérapie anti-cancéreuse

Contact : benjamin.chaigne@aphp.fr

2/ Étude FEOTOX : État des lieux de la prise en charge des patients développant une fasciite avec éosinophiles sous immunothérapie anti-cancéreuse

Objectif : répertorier et caractériser les patients adultes avec une fasciite avec éosinophiles chez des patients traités par immunothérapie anticancéreuse. 

Critères d’inclusion :

– Patient pris en charge pour une fasciite avec éosinophiles répondant aux critères de Jinnin 

– Traité par une immunothérapie anti-cancéreuse

Contact : benjamin.chaigne@aphp.fr

3/ Étude SCLEROSNP : Description clinique, électro-neuro-myographique et pronostic des neuropathies périphériques au cours de la sclérodermie systémique

Objectif : répertorier les patients adultes avec une sclérodermie systémique ayant bénéficié d’un ENMG pour exploration d’une neuropathie périphérique. 

Critères d’inclusion :

– Patient présentant une sclérodermie systémique selon les critères de classification ACR/EULAR 2013 

– Patient pour lequel un diagnostic de neuropathie périphérique incident a été porté entre 2008 et 2018, sans autre étiologie mise en évidence

Contacts : tiphaineporel@wanadoo.fr et pugnet.g@chu-toulouse.fr

4/ Étude SCLERONCO-1 : Étude de tolérance et de pharmacovigilance des inhibiteurs de check-point chez les patients atteints de sclérodermie préexistante en oncologie

Objectif : évaluer l’efficacité et la tolérance des immune check-point inhibiteurs sur le plan de IRAEs et sur le risque de poussée de sclérodermie

Contacts : jean-marie.michot@gustaveroussy.fr et a-forestier@o-lambret.fr

5/ Étude MUSE : Étude de l’atteinte musculaire de la sclérodermie systémique au sein d’une cohorte nationale multicentrique

Objectif : relecture centralisée des biopsies musculaires avec analyse automatisée d’images digitalisées

Contacts : legouellec-n@ch-valenciennes.fr et nicolas.dognon@gmail.com

6/  Étude SCLEROJAKI : Evaluation des inhibiteurs de JAK au cours des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique. 

Objectif : décrire l’utilisation des inhibiteurs de JAK en vraie-vie au cours des pneumopathies interstitielles diffuses associées à la sclérodermie systémique. 

Critères d’inclusion : 

– Patient avec un diagnostic de sclérodermie systémique selon les critères ACR/EULAR 2013 

– Patient avec une pneumopathie interstitielle diffuse définie sur les données du scanner thoracique, avec atteinte d’au moins 10 % au scanner thoracique, CVF ≥ 40 % et DLCO entre 30 et 90 % 

– Patient ayant bénéficié d’un traitement par inhibiteurs de JAK quelle qu’en soit l’indication 

Contacts : p.decker@chru-nancy.fr et r.jaussaud@chru-nancy.fr

7/ Étude SCLERO-ANTIFIBROTIC : Evaluation de l’efficacité et la tolérance en vraie vie des traitements antifibrosants (nintedanib et pirfenidone) au cours de la sclérodermie systémique.
Objectif :  évaluer l’efficacité pulmonaire des antifibrosants prescrits au cours de la sclérodermie systémique. Les objectifs secondaires sont de décrire la tolérance et l’évolution de l’atteinte cutanée, des autres atteintes viscérales si elles sont présentes : cardiaque, digestive, rénale….

Critères d’inclusion : 

– Adultes de 18 ans et plus

– Patient suivi dans le cadre de sa sclérodermie systémique remplissant les critères ACR/EULAR

– Recevant un traitement antifibrosant (nintedanib ou pirfenidone)

Contacts : david.launay@univ-lille.fr et yurdagul.uzunhan@aphp.fr.

8/ Étude SCLEROVID : Exacerbation aiguë (EA) de fibrose pulmonaire contemporaine/dans les suites d’une infection à SARS-CoV-2 (COVID-19) au cours de la Sclérodermie systémique (ScS) : Étude rétrospective multicentrique française (étude ScleroVID).

Objectif : collection des cas d’exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire liée au COVID-19 au cours de la sclérodermie systémique.

Critères d’inclusion :

– Patient adulte atteint d’une ScS selon les critères ACR/EULAR 2013, ayant une pneumopathie interstitielle diffuse

– Avec une infection à SARS-CoV-2 documentée par RT-PCR

– Et atteint d’une exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire

Contact : benjamin.thoreau@aphp.fr et luc.mouthon@aphp.fr

BIBLIOGRAPHIE

Le GFRS vous résume et commente la littérature scientifique sur la sclérodermie systémique (cliquez sur le lien). Si vous (ou l’un de vos collaborateurs) souhaitez commenter un article, transmettez votre commentaire à laurence.michel@inserm.fr pour que votre résumé soit mis en ligne.

À VOS AGENDAS

·         8ème Conférence en ligne du GFRS, le 15 septembre 2022 de 13h à 14h, « Explorations fonctionnelles vasculaires », par le Pr. Jean-Luc Cracowski, le Dr. Sophie Blaise et le Dr. Bernard Imbert

  • 17th International Workshop on Scleroderma Research, July 30-August 3, 2022
  • Congrès franco-Maghrebin de médecine interne, Alger 22-24 septembre 2022
  • American College of Rheumatology, du 11 au15 novembre 2022
  • 26ème Journée du GFRS, le 24 novembre 2022

SOUTENEZ LE GFRS

Pour soutenir le GFRS :

·         Devenez membre:  https://www.weezevent.com/widget_billeterie.php?id_evenement=797971&widget_key=E797971&locale=fr_FR&color_primary=&code=61616

·         Faîtes un don : https://www.weezevent.com/don-pour-la-recherche-sclerodermie-gfrs

·         Contactez-nous : https://sclerodermie.net/le-gfrs/nous-contacter

2 eme web conférence du GFRS


Le GFRS a l’honneur d’accueillir le Professeur Marie-Pierre Revel, enseignant et chercheur à l’Université de Paris. Le Professeur Revel et son équipe sont  très impliquées dans la recherche et l’innovation en imagerie thoracique. Le Pr Revel nous présentera et discutera les travaux récents de son équipe “Nouvelles approches et contribution de l’intelligence artificielle à l’imagerie thoracique dans la sclérodermie systémique”.

Webinaire-2-MP-Revel

7ème conférence en ligne du GFRS

Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) a le plaisir de vous annoncer la poursuite de son cycle de conférences en ligne trimestrielles. La 7ème conférence en ligne du GFRS a eu lieu le jeudi 2 juin 2022 de 13h à 14h.

Le GFRS a eu l’honneur d’accueillir le Pr. Vincent Cottin, enseignant et chercheur à l’Université de Lyon et spécialiste en pneumologie, et le Pr. Éric Hachulla, enseignant et chercheur à l’Université de Lille et spécialiste en médecine interne au CHU de Lille. Le Pr. Éric Hachulla et le Pr. Vincent Cottin débattront de l’intérêt de l’utilisation précoce des anti-fibrosants dans le traitement des pneumopathies interstitielles de la sclérodermie.

vous pouvez revoir le webinar en cliquant sur le lien ci dessous:

APPEL D’OFFRE GFRS: FINANCEMENT PROJET DE RECHERCHE SUR LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE 2022-2023

Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) est heureux d’annoncer l’appel
d’offre pour le financement de projets de recherche sur la sclérodermie systémique.

L’appel d’offre GFRS 2022 est clos. Merci à tous!

A/ Règlement de l’appel d’offre publié le 13 mai 2022

  • Un financement à hauteur de 10,000 € sera attribué à un projet sélectionné de recherche clinique ou
    fondamentale sur le thème de la sclérodermie systémique.
  • Un laboratoire, un service ou une unité de recherche n’a le droit de ne déposer qu’un seul dossier de
    demande de financement du GFRS.
  • Le/la porteur/se de projet doit être membre du GFRS et à jour de sa cotisation le jour du dépôt de
    projet. Dans le cas contraire le projet ne sera pas examiné.
  • Ce financement ne sera pas attribué si le/la porteur/se de projet ne peut pas, pour raisons privées,
    professionnelles, administratives…, réaliser son projet dans l’année du financement.
  • Les dossiers sont à adresser avant le 29 JUIN 2022 minuit par courriel aux deux adresses suivantes :
  • Christelle Nguyen, secrétaire du bureau du GFRS : christelle.nguyen2@aphp.fr
  • Nathalie Lambert, vice-présidente Recherche : nathalie.lambert@inserm.fr
  • Le/la porteur/se de projet devra garder une trace de l’envoi de ce courriel et s’assurer d’avoir reçu
    un courriel de confirmation de bonne réception. Si ce n’est pas le cas, il (elle) doit absolument en
    informer Christelle Nguyen au 01-58-41-29-45 ou 06-82-60-28-75 ou Nathalie Lambert au 06-78-11-57-80
    dans les plus brefs délais.
  • Tout dossier adressé après le 29 juin 2022 minuit sera refusé.
  • Pour chaque dossier un rapporteur sera nommé parmi les membres du Conseil Scientifique
    (https://sclerodermie.net/le-gfrs/le-conseil-scientifique).
    Le rapporteur ne devra pas avoir de conflit d’intérêt avec le dossier à traiter. Chaque rapporteur enverra
    le/les dossier(s) à expertiser à deux experts extérieurs au Conseil d’Administration (CA) du GFRS
    (n’ayant aucun conflit d’intérêt). Chaque rapporteur présentera pour chaque dossier la synthèse des
    expertises. Les dossiers seront classés en fonction des notes obtenues à l’occasion de la réunion du CA du
    GFRS courant septembre et les résultats seront communiqués après ce CA. Le/la porteur/se du projet
    sélectionné sera également prévenu(e) par courriel.
  • Le/la porteur/se de projet devra présenter de façon synthétique son projet à l’occasion de la
    journée annuelle du GFRS le 24 novembre 2022 (en visioconférence), puis les résultats obtenus
    l’année suivante lors de la journée annuelle du GFRS.

B/ Dossier détaillé de la demande de financement :

Le projet de recherche pourra être rédigé en français ou en anglais selon le plan défini en un seul
document.
Documents a télécharger:

6eme Vidéoconférence du GFRS: Rôle physiopathologique des auto-anticorps dans la sclérodermie systémique

Diaporama par Le Pr Carlo Chizzolini, dans le cadre de la 6ème vidéoconférence du GFRS, le 14 Avril 2022

Le GFRS a eu l’honneur d’accueillir le Pr. Vincent Sobanski, enseignant et chercheur à l’Université de Lille, et spécialiste en médecine interne et immunologie clinique au CHU de Lille, et le Pr. Carlo Chizzolini, enseignant et chercheur à l’Université de Genève, et spécialiste en immunologie clinique et allergologie.

Revoir le webinaire

Le Pr. Vincent Sobanski et le Pr. Carlo Chizzolini ont développé une expertise dans l’évaluation du rôle des auto-anticorps rôle dans la classification et dans la physiopathologie de la sclérodermie systémique. Le Pr. Vincent Sobanski nous présentera les travaux et l’expérience de son équipe sur l’apport des autoanticorps dans la classification de la sclérodermie systémique et le Pr. Carlo Chizzolini sur le rôle physiopathologique des autoanticorps dans la sclérodermie systémique.

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6ème conférence en ligne du GFRS

Chers Amis, Chers Collègues,

Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) a le plaisir de vous annoncer la poursuite de son cycle de conférences en ligne trimestrielles. La 6ème conférence en ligne du GFRS aura lieu le jeudi 14 avril 2022 de 13h à 14h.

Le GFRS aura l’honneur d’accueillir le Pr. Vincent Sobanski, enseignant et chercheur à l’Université de Lille, et spécialiste en médecine interne et immunologie clinique au CHU de Lille, et le Pr. Carlo Chizzolini, enseignant et chercheur à l’Université de Genève, et spécialiste en immunologie clinique et allergologie.

Le Pr. Vincent Sobanski et le Pr. Carlo Chizzolini ont développé une expertise dans l’évaluation du rôle des auto-anticorps rôle dans la classification et dans la physiopathologie de la sclérodermie systémique. Le Pr. Vincent Sobanski nous présentera les travaux et l’expérience de son équipe sur l’apport des autoanticorps dans la classification de la sclérodermie systémique et le Pr. Carlo Chizzolini sur le rôle physiopathologique des autoanticorps dans la sclérodermie systémique.

Multiple variants of soluble CD146 are involved in Systemic Sclerosis: identification of a novel pro-fibrotic factor. Marie NOLLET, Richard BACHELIER, Ahmad JOSHKON, et al.

Marie NOLLET, Richard BACHELIER, Ahmad JOSHKON, et al.

Arthritis Rheumatol. 2022 Jan 9.doi: 10.1002/art.42063. Online ahead of print.

Résumé par Brigitte GRANEL

Contexte

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune caractérisée par une fibrose excessive, un dysfonctionnement immunitaire et des lésions vasculaires. CD146 est une glycoproteine transmembranaire essentiellement exprimée sur le système vasculaire. Elle est impliquée dans la perméabilité vasculaire, l’inflammation et l’angiogénèse. Deux isoformes membranaires de CD146 ont été décrits, un long et un court.

Les auteurs ont préalablement montré que le CD146 soluble (sCD146) pourrait constituer un nouveau biomarqueur de la sévérité de la maladie et que les injections de sCD146 réduisaient la gravité de la pathologie dans un modèle animal de ScS.


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La cartographie paramétrique par résonance magnétique cardiaque peut détecter une atteinte cardiaque précoce chez les patients atteints de sclérodermie systémique

Cardiac magnetic resonance parametric mapping can detect early cardiac involvement of patients with systemic sclerosis

M. Purevsuren, M. Uehara, M. Ishizuka, T. Hara, N. Kakuda, T. Tsuji, T. et al

European Heart Journal, Volume 42, Issue Supplement_1, October 2021, ehab724.0223, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.0223

Résumé par Magali LE BRUN (interne DES de médecine interne-immunologie clinique) & Brigitte GRANEL

Introduction : La sclérodermie systémique (ScS) est une pathologie auto-immune avec deux formes cutanées : limitée et diffuse. Cette dernière est généralement associée à des atteintes fibrosantes d’organes plus sévères que la forme limitée et son pronostic est moins bon. La place de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque avec cartographie paramétrique dans la détection de l’atteinte myocardique précoce chez les patients atteints de ScS n’est pas encore codifiée.

Objectif : Déceler l’atteinte myocardique en IRM cardiaque et évaluer les différences entre les deux formes cutanées.


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