Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) est heureux d’annoncer l’appel d’offre défini par le règlement suivant :
A/ Règlement du concours de la bourse GFRS, publié le 14 avril 2014
- Edit: Les candidatures pour la bourse du GFRS sont closes.
– La bourse sera attribuée à un(e) étudiant(e) en Master 2 ou en Doctorat de troisième cycle ou à un(e) étudiant(e) en Médecine en année exceptionnelle de recherche. Lire la suite…
L’HTAP est une maladie chronique caractérisée par une élévation progressive de la pression au niveau de la circulation artérielle pulmonaire, c’est à dire les vaisseaux sanguins qui partent du coeur droit (ventricule droit) pour amener du sang veineux, pauvre en oxygène, vers les poumons. Dans l’HTAP, la résistance à l’écoulement de ce sang est anormalement augmentée et l’évolution se fait vers une diminution progressive du débit cardiaque et une insuffisance cardiaque droite, qui peut être fatale en l’absence de traitement. Lire la suite…
ÉVALUATION DE L’EFFET DE LA RÉINJECTION SOUS-CUTANÉE DE LA FRACTION VASCULAIRE STROMALE AUTOLOGUE D’ORIGINE ADIPEUSE (Système Celution®) AU NIVEAU DES MAINS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE ( SCLERADEC)
Dernière Maj du Diaporama: 14/11/2013. Validation Conseil scientifique GFRS: Dr Nathalie Lambert
Rédacteur Principal :
Dr Daumas Aurélie, CCA Service de Médecine Interne, Hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, FRANCE
Appel à projets Maladies rares et Méditerranée
TWAS et french fondation pour les maladies rares
Cher(e)s Collègues,
La Fondation maladies rares s’engage aux côtés de l’Académie des Sciences des Pays en développement (TWAS) en proposant un programme de collaboration dédié à la recherche sur les maladies rares.
Vous trouverez ci-joint notre premier appel à projets, également disponible dans votre espace professionnel www.fondation-
Les deux premiers congrès à Florence 2010, puis à Madrid en 2012 ont connu un vif succès en rassemblant des specialistes de diverses disciplines, les stagiaires juniors, professionnels de santé et les patients à offrir un programme équilibré de la science fondamentale, l’expérience clinique et des sessions interactives. En particulier, le programme des patients à Madrid était vaste et très bien fréquenté.
Ce troisième Congrès mondial de la sclérodermie va combiner les meilleures caractéristiques des deux précédents congrès, en insistant sur les développements cliniquement pertinentes dans le domaine avec un accent sur les aspects des soins pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de sclérodermie dans le monde entier. La combinaison de cours magistraux, les petits séminaires et les mains sur les ateliers interactifs – devrait assurer une expérience enrichissante pour tous les participants à la sclérodermie.
Les frais d’inscription incluent: kit Congrès, l’accès aux sessions scientifiques, entrée à l’exposition et de la zone d’affichage, certificat de participation, les pauses café et déjeuner de travail, comme indiqué dans le programme, le supplément consacré au Congrès mondial des résumés inclus et abonnement en ligne pour une année de «rhumatologie clinique et expérimentale
Frais d’inscription en ligne prendra fin le 31 Janvier 2014. Après cette date, seules les inscriptions sur place seront acceptées.
Vendredi 7 février : de 9h00 à 16h00 et samedi 8 février : de 9h00 à 13h30 (traduction en italien, espagnol et français)
Le progamme pour les patients du Troisième Congrès de Sclérose Systémique consiste en sessions interactives de conférences et de discussions, avec des consultants et des patients discutant de différents sujets incluant ( source http://www.sclerodermie.be/fr/articles.asp?Rub=113
– Pourquoi ai-je la sclérodermie et vais-je en guérir ?
– Les poumons – pourquoi respirer est-il si difficile ?
– Que puis-je faire pour aider le processus de digestion ?
– Que peut-on faire pour les ulcères digitaux
– Transplantations de différentes sortes – sont-elles pour moi ?
– Exercices du visage et des mains
– Sexualité et grossesse
– Médecine dentaire dans la SSc
– Nouveaux traitements
– Aidants et membres de la famille
– La fatigue et comment l’apprivoiser
– Trucs utiles pour la vie de tous les jours
– Comment puis-je faire face au côté émotionnel ?
Deux sessions exclusives s’adresseront aux besoins de petits groupes : les hommes et la Sclérodermie et la sclérodermie juvénile.
Pour les patients, L’ASF organise un voyage pour ce congrès.
SPIN-MAIN : LA PREMIÈRE BOÎTE À OUTILS SPIN ACCESSIBLE AU PUBLIC, POUR LA MOTRICITÉ DE LA MAIN
Association des Sclérodermiques de France
