Inhibitory regulation of skin fibrosis in systemic sclerosis by Apelin / APJ signaling

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Titre article: Inhibitory regulation of skin fibrosis in systemic sclerosis by Apelin / APJ signaling Nom auteurs: Yokoyama Y, Sekiguchi A, Fujiwara C, Uchiyama A, Uehara A, Ogino S, Torii R, Ishikawa O, Motegi SI. Références: Yokoyama et al. Arthritis Rheumatol. 2018;70(10):1661-1672.  doi: 10.1002 Objectif : La voie de signalisation… Lire la suite…

Challenges and support service preferences of informal caregivers of people with systemic sclerosis: a cross-sectional survey

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Nom auteurs: Rice DB, Canedo-Ayala M, Carboni-Jimenez A., Carrier ME, Cumin J, Malcarne VL, Hagedoorn M, Thombs BD ; Scleroderma Caregiver Advisory Team. Références: Rice et al. Disabil Rehabil. 2019 Jan 2:1-7. doi: 10.1080/09638288 Lire la suite…

Phénotypes des patients sclérodermiques déterminés par analyse en cluster et association à la survie dans la cohorte prospective internationale EUSTAR.

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Titre original de l’article: Phenotypes determined by cluster analysis and their survival in the prospective EUSTAR cohort of patients with systemic sclerosis. Sobanski V, Giovannelli J, Allanore Y, Riemekasten G, Airò P, Vettori S, et al 1,2 — Disponible sur: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/art.40906 (PubMed) Résumé présenté par : Dr Alain LESCOAT, Médecine Interne,… Lire la suite…

Protocole de recherche MSC: allogreffe de cellules souches mésenchymateuses

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Le protocole MSC (PHRC 2011), coordonné par le Professeur Farge à Saint-Louis, évalue une thérapie innovante, l’allogreffe de cellules souches mésenchymateuses chez des patients présentant une sclérodermie systémique sévère. Vous trouverez ci-dessous le diaporama de présentation de ce protocole MSC–SSc ainsi que son synopsis. Edit du 22/05/2019: Les inclusions dans l’essai PHRC AOM… Lire la suite…

Enquête en ligne: retentissement de la SSC sur la vie quotidienne

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Afin de mieux comprendre le retentissement de la sclérodermie sur la vie quotidienne des individus, nous souhaiterions avoir votre avis sur le handicap global que vous observez chez vos patients. Pour ce faire, nous vous invitons à compléter un questionnaire de 65 items générés après interviews de patients et dérivés… Lire la suite…

Caractéristiques cliniques et modalités de prise en charge des patients sclérodermiques présentant une pneumopathie interstitielle diffuse et une hypertension pulmonaire

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Young A, Vummidi D, Visovatti S, Homer K, Wilhalme H, White ES, et al. Prevalence, Treatment and Outcomes of Coexistent Pulmonary Hypertension and Interstitial Lung Disease in Systemic Sclerosis. Arthritis & Rheumatology [Internet]. 2019 Feb 14 [cited 2019 Feb 18]; Available from: http://doi.wiley.com/10.1002/art.40862 (PubMed) Rédacteur : Dr Sébastien SANGES (Lille… Lire la suite…