Le patient sclérodermique en néphrologie
Un diaporama par le Pr Chrisitan AGARD, CHU de NANTES Présenté en Septembre 2015 pour la Société de Néphrologie de l’Ouest Le patient sclérodermique en néphrologie Lire la suite…
Un diaporama par le Pr Chrisitan AGARD, CHU de NANTES Présenté en Septembre 2015 pour la Société de Néphrologie de l’Ouest Le patient sclérodermique en néphrologie Lire la suite…
L’equipe du Dr Brigitte Granel publie ce mois ci dans Rheumatology un article médical autour de l’injection de la fraction vasculaire stromale issue du tissu adipeux chez les patients avec ScS. Un suivi 12 mois apres l’injection. Vous trouverez ci dessous le résumé en francais et les liens vers le… Lire la suite…
L’EULAR actualise les recommandations 2009… Un travail mené au sein de l’EULAR vise à actualiser les recommandations 2009 pour le traitement de la ScS (Kowal-Bielecka O, et al.). Seize recommandations plus ou moins fortes (A, B, C, D) sont en cours d’élaboration définitive. Les inhibiteurs de PDE5 feront l’objet d’un… Lire la suite…
Un nouveau médiateur de la fibrogénèse de la ScS : Ephrin-B2… Le rôle de la molécule Ephrin-B2 dans la fibrogénèse de la ScS a été étudié (Lagares D., et al.). In vitro, Ephrin-B2 induit la différenciation myofibroblastique des fibroblastes dermiques. Les souris traitées par Ephrin-B2 développent une fibrose dermique. Les souris… Lire la suite…
La sclérodermie systémique à anticorps anti-ARN pol III, une entité singulière… Parmi 11399 patients de la base EUSTAR, 4986 ont eu une recherche d’anticorps (AC) anti-ARN polymérase III, dont 223 sont positifs (4,5%). Les patients anti-ARN pol III+ et anti-ARN pol III- ont été comparés (Lazzaroni MG, et al.). Les… Lire la suite…
Par le Pr Christian AGARD, CHU Nantes Le congrès de la Société Européenne de Rhumatologie (European League Against Rheumatisms, EULAR) a eu lieu cette année du 10 au 13 juin 2015 dans la ville de Rome, la prestigieuse capitale italienne. Comme d’habitude, le congrès était très riche et la sclérodermie… Lire la suite…
FINANCEMENT PROJET DE RECHERCHE SUR LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE 2015-2016 Le Groupe Francophone de Recherche sur la Sclérodermie (GFRS) est heureux d’annoncer l’appel d’offre pour le financement de projets de recherche sur la sclérodermie systémique. L’appel d’offre est désormais clos. 5 projets ont été proposés et les résultats seront annoncés a… Lire la suite…
Journée de la Sclérodermie Systémique Tous les 29 Juin, la journée mondiale de la Sclérodermie est organisée dans les différents pays membres de la FESCA (Fédération Européenne des Associations de Patients Sclérodermiques) Cette journée est célébrée dans toute l’Europe, en Australie, aux Etats-Unis, au Brésil, au Chili et dans de… Lire la suite…
MAJ Mai 2017 Cette étude a fait l’objet d’une publication: Intravenous immunoglobulins in systemic sclerosis: Data from a French nationwide cohort of 46 patients and review of the literature. Sanges S, Rivière S, Mekinian A, Martin T, Le Quellec A, Chatelus E, Lescoat A, Jego P, Cazalets C, Quéméneur T, Le… Lire la suite…
Les connectivites mixtes ou connectivites indifférenciées ou syndrome SHARP, sont des affections rares, qui se caractérisent par des signes cliniques de lupus systémique, de sclérodermie et/ou de myosite, sans que les critères diagnostiques pour ces affections soient pour autant remplis. Ces patients ont un auto-anticorps particulier, l’Ac anti-U1 RNP. Quatre… Lire la suite…